納氏試劑方法原理比較容易理解碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)具強(qiáng)烈吸收。通常測(cè)量用波長(zhǎng)在410—425nm范圍。納氏試劑脂肪胺、芳香胺、醛類(lèi)、丙酮、醇類(lèi)和有機(jī)氯胺類(lèi)等有機(jī)化合物，以及鐵、錳、鎂、硫等無(wú)機(jī)離子，因產(chǎn)生異色或渾濁而引起干擾，水中顏色和渾濁亦影響比色。為此，須經(jīng)絮凝沉淀過(guò)濾或蒸餾預(yù)處理，易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)，還可在酸性條件下加熱除去。對(duì)金屬離子的干擾，可加入適量的掩蔽劑加以消除。

納氏試劑方法適用范圍

本法低檢出濃度為0.025mol/L（光度法），測(cè)定上限為2mg/L。采用目視比色法，低檢出濃度為0.02mg/L。水樣作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水。

配制納氏試劑用水應(yīng)為無(wú)氨水。

1.納氏試劑

可選擇下列一種方法制備。

（1）稱(chēng)取20g碘化鉀溶于約25ml水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞（HgCI2）結(jié)晶粉末（約10g），至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時(shí)，改為滴加飽和二氯化汞溶液，并充分?jǐn)嚢?，?dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時(shí)，停止滴加二氯化汞溶液。

另稱(chēng)取60g氫氧化鉀溶于水，并稀釋至250ml，冷卻至室溫后，將上述溶液在邊攪拌下，徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400ml，混勻。靜置過(guò)夜，將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。

（2）稱(chēng)取16g氫氧化鈉，溶于50ml充分冷卻至室溫。

另稱(chēng)取7g碘化鉀和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。

2.酒石酸鉀鈉溶液

稱(chēng)取50g酒石酸鉀鈉（KnaC4H4O6·4H2O）溶于100ml水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。

3.銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液

稱(chēng)取3.819g經(jīng)100℃干燥過(guò)的氯化銨（NH4Cl）溶于水中，稀釋至標(biāo)線(xiàn)。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

4.銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液

移取5.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。